8 (495) 228 0403
г. Москва, ул. Бутырская, д.86Б
Ежедневно: 9.00 - 21.00
 
реаферон-ес купить  

Реаферон-ес лиофилизат для инъекций и местного применения 3 млн ме n5 амп

Цена:
Стоимость доставки
  • по Москве (в пределах МКАД):
    Стоимость 190 р. Заказ от 1 500 р. - бесплатно.
    Минимальный заказ - 400 р.
  • по Московской области:
    Стоимость от 75 р. Минимальный заказ - 1 500 р.
  • по России:
    Уточняйте по тел: (495)228 04 03
    Минимальный заказ - 1 500 р.
  • Самовывоз - бесплатно

Описание 

Реаферон-ЕС – первый отечественный препарат интерферона – рекомбинантный интерферон альфа-2. Абсолютно идентичен человеческому лейкоцитарному интерферону. Реаферон-ЕС обладает ярко выраженной противовирусной и иммунномодулирующей активностью. Поэтому свое основное применение Реаферон-ЕС находит в лечении опасных инфекционных заболеваний, одни из них – гепатиты.

Реаферон-ЕС особенно эффективен и зачастую не имеет альтернатив в комплексной терапии, а также в монотерапии острых и хронических гепатитов различной этиологии, потому что основой большинства схем лечения вирусных гепатитов является интерферон.

В результате исследований выявлено, что у 45% больных гепатитом В, получивших лечение рекомбинантным интерфероном альфа-2, в конце лечения вируса гепатита В не обнаруживается.

Лечение гепатитов обычно занимает 6-12 месяцев.

Состав

Рекомбинантный человеческий интерферон альфа.

Лекарственная форма:

порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 3000000МЕ

Фармакологическое действи

Противовирусное, иммуномодулирующее, противоопухолевое, антипролиферативное средство.

Препятствует вирусному инфицированию клеток, изменяет свойства клеточной мембраны, предотвращает адгезию и проникновение вируса внутрь клетки. Инициирует синтез ряда специфических ферментов, нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке. Изменяет цитоскелет мембраны клетки, метаболизм, предотвращая пролиферацию опухолевых (особенно) клеток. Оказывает модулирующее влияние на синтез некоторых онкогенов, приводящее к нормализации неопластической трансформации клеток и ингибированию опухолевого роста. Стимулирует процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, модулирует активность киллеров, участвующих в противовирусном иммунитете. При внутримышечном введении скорость абсорбции из места введения неравномерна. Время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 4-8 ч. В системном кровотоке распространяется 70% введенной дозы. Период полураспада - 4-12 часов. Выводится в основном почками путем клубочковой фильтрации.

Показания к применению 

  • Волосатоклеточный лейкоз,
  • хронический миелолейкоз,
  • вирусный гепатит B,
  • вирусный активный гепатит С,
  • первичный (эссенциальный) и вторичный тромбоцитоз,
  • переходная форма хронического гранулоцитарного лейкоза и миелофиброза,
  • множественная миелома,
  • рак почки;
  • связанная со СПИДом саркома Капоши,
  • грибовидный микоз,
  • ретикулосаркома,
  • рассеянный склероз,
  • профилактика и лечение гриппа и острой респираторной вирусной инфекции.

Противопоказания при применении

  • Гиперчувствительность,
  • тяжелые заболевания сердца (в т.ч. в анамнезе), острый инфаркт миокарда
  • выраженные нарушения функции печени, почек или системы кроветворения,
  • эпилепсия и/или др. нарушения функций ЦНС;
  • хронический гепатит на фоне декомпенсированного цирроза печени;
  • хронический гепатит у больных, получающих или незадолго до этого получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением кратковременного предварительного лечения стероидами).

Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью (следует прекратить грудное вскармливание), детский возраст.

Способ применения и дозы

Внутримышечно, подкожно. 

Волосатоклеточный лейкоз - начальная доза 3 млн МЕ в сутки в течение 16-24 нед, поддерживающее лечение - 3 млн МЕ 3 раза в неделю.

 Кожная Т-клеточная лимфома - 1-3 день - 3 млн МЕ в сутки, 4-6 день - 9 млн МЕ в сутки, 7-84 день - 18 млн МЕ в сутки; поддерживающее лечение - максимально переносимая доза (не более 18 млн МЕ) 3 раза в неделю. 

Саркома Капоши на фоне СПИДа - начальная доза 3 млн МЕ в сутки в первые 3 дня, 4-6 день - 9 млн МЕ в сутки, 7-9 день - 18 млн МЕ в сутки, при переносимости дозу увеличивают до 36 млн МЕ в течение 10-84 дня; поддерживающее лечение - максимально переносимая доза (но не более 36 млн МЕ) 3 раза в неделю.

Почечноклеточный рак - 36 млн МЕ в сутки при монотерапии или 18 млн МЕ 3 раза в неделю в комбинации с винбластином. Дозу повышают постепенно, по схеме, начиная с 3 млн МЕ в течение 84 дней.

Меланома - 18 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 8-12 нед. Хронический миелолейкоз и тромбоцитоз при хроническом миелолейкозе - 1-3 день - 3 млн МЕ в сутки, 4-6 день - 6 млн МЕ в сутки, 7-84 день - 9 млн МЕ в сутки, курс - 8-12 нед. 

Тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях, кроме хронического миелолейкоза - 1-3 день - 3 млн МЕ в сутки, 4-30 день - 6 млн МЕ в сутки. 

Хронический активный гепатит В - 4,5 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 6 мес.

 Хронический гепатит С - начальная доза 6 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 3 мес; поддерживающая доза - 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение еще 3 мес.

 При первичном и вторичном тромбоцитозе назначают в начале лечения по 2 млн МЕ в день 5 дней в неделю в течение 4-5 нед. Если число тромбоцитов через 2 нед не уменьшится, дозу увеличивают до 3 млн МЕ в день, при отсутствии эффекта к концу третьей недели дозу повышают до 6 млн МЕ в день.

При исходной тромбоцитопении (менее 15 G/л) начальная доза - 0,5 млн МЕ.

При переходной фазе хронического гранулоцитарного лейкоза и миелофиброза назначают по 1-3 млн МЕ в день по схеме, при множественной миеломе - по 1 млн МЕ через день в комбинации с цитостатиками и кортикостероидами не менее 2 мес.

Особые указания:

Следует избегать комбинаций с препаратами, действующими на ЦНС, иммунодепрессантами. На протяжении всего курса необходимо контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени. Для смягчения побочного действия (гриппоподобных симптомов) рекомендуется одновременное назначение парацетамола.

Условия хранения 

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C.

  • Другие формы выпуска
  • Похожие товары
  • Аналоги