Состав
1 мл содержит:
- Аактивное вещество: глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг,
- Вспомогательные вещества: вода для инъекций
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Церетон обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне, травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран.
Фармакокинетика
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Показания
- Острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта;
- Восстановительный период геморрагического инсульта;
- Протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
- Психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
- Хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
- Когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
- Старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к препарату;
- Острая стадия геморрагического инсульта;
- Беременность; период грудного вскармливания;
- Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Побочные действия
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Аллергические реакции.
Раствор для инъекций
Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.
Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.
Способ применения и дозы
При острых состояниях раствор вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.
Специальные указания
Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2-25°C.
Срок годности
5 лет
Условия отпуска из аптек
По рецепту