Состав
1 таблетка содержит:
- амлодипина безилат 6.935 мг, что соответствует содержанию амлодипина 5 мг
- индапамид 2,5 мг
- периндоприла аргинин 10 мг
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "Ξ 4" на одной стороне и логотипом компании - на другой.
30 штук во флаконе из полипропилена с дозатором в пачке картонной с контролем первого вскрытия.
Фармакологическое действие
Трипликсам - комбинированный препарат, включающий в себя три антигипертензивных компонента, каждый из которых дополняет действие других по контролю АД у пациентов с артериальной гипертензией. Амлодипин - блокатор медленных кальциевых каналов (БМКК), производное дигидропиридина, индапамид – сульфонамидный диуретик, периндоприла аргинин - ингибитор фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II (ингибитор АПФ).
Фармакологические свойства препарата Трипликсам сочетают в себе свойства каждого из его действующих веществ. Помимо этого, комбинация амлодипина, индапамида и периндоприла аргинина усиливает антигипертензивное действие каждого из компонентов.
Показание к применению
Терапия артериальной гипертензии при снижении АД на фоне приема амлодипина, индапамида и периндоприла в тех же дозах
Способы применения и дозы
Препарат принимают внутрь, по 1 таб. 1 раз/сут, предпочтительно утром перед приемом пищи.
Доза препарата Трипликсам подбирается после ранее проведенного титрования доз отдельных компонентов.
Максимальная суточная доза – 1 таб. в дозировке 10 мг + 2.5 мг + 10 мг.
Противопоказания
- ангионевротический отек (отек Квинке) на фоне приема ингибиторов АПФ в анамнезе
- наследственный/идиопатический ангионевротический отек;
- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
- почечная недостаточность умеренной степени (КК менее 60 мл/мин) для дозировки комбинации периндоприл/индапамид 10 мг/2.5 мг (т.е. Трипликсам® 5 мг + 2.5 мг + 10 мг и Трипликсам® 10 мг + 2.5 мг + 10 мг);
- пациенты, находящиеся на гемодиализе;
- двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки;
- тяжелая печеночная недостаточность;
- печеночная энцефалопатия;
- гипокалиемия;
- тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);
- шок (включая кардиогенный);
- нелеченная сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
- гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда;
- обструкция выносящего тракта левого желудочка (например, клинически значимый стеноз устья аорты);
- одновременное применение с алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом или нарушениями функции почек (СКФ <60 мл/мин/1.73м2площади поверхности тела)
- одновременное применение с препаратами, способными вызвать полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт";
- одновременное применение с препаратами, удлиняющими интервал QT;
- одновременное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития, у пациентов с повышенным содержанием калия в плазме крови;
- беременность
- период грудного вскармливания
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- повышенная чувствительность к действующим и вспомогательным веществам, входящим в состав препарата, производным сульфонамида, производным дигидропиридина, другим ингибиторам АПФ, любым другим веществам, входящим в состав препарата.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.