Состав
5 мл препарата (разовая доза) содержит активные компоненты:
- ибупрофен 100 мг
- парацетамол 162.5 мг
Форма выпуска
Суспензия для приёма внутрь светло-оранжевого или оранжевого цвета, с характерным запахом. По 100 мл во флаконе со шприцом-дозатором или мерной ложкой в комплекте.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
Механизм действия ибупрофена и парацетамола обусловлен торможением биосинтеза простагландинов - медиаторов боли и воспаления.
Эффективность комбинации (ибупрофен + парацетамол) выше, чем у отдельных компонентов.
Показание к применению
Бруфика Плюс применяют у детей с 2 лет.
В качестве жаропонижающего средства при:
- острых респираторных заболеваниях;
- гриппе;
- детских инфекционных заболеваниях;
- постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела.
В качестве болеутоляющего средства слабой или умеренной интенсивности при:
- головной и зубной боли;
- мигрени;
- невралгиях;
- боли в ушах и в горле;
- боли в мышцах;
- боли при травмах, растяжениях, ожогах и других видах боли.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Способы применения и дозы
Бруфика Плюс принимают внутрь.
Препарат принимается при появлении симптомов (повышение температуры тела или болевой синдром).
Перед употреблением тщательно взболтать флакон. Для точного отмеривания дозы препарата прилагается шприц - дозатор или мерная ложка.
Однократная доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка:
- 10-15 кг (2-3 года) - 5 мл
- 16-21 кг (4-6 лет) - 7,5 мл
- 22-26 кг (7-9 лет) - 10 мл
- 27-32 кг (10-11 лет) - 12,5 мл
- 33-43 кг (12-14 лет) - 15 мл
Препарат принимают 3 раза в день с интервалом 8 часов.
Предупреждение: не превышать указанную дозу.
Продолжительность лечения:
- не более 3-х дней в качестве жаропонижающего;
- не более 5-ти дней в качестве обезболивающего.
Если температура или болевой синдром сохраняется, посоветуйтесь с врачом.
Противопоказания
- гиперчувствительности к ибупрофену и/или парацетамолу;
- эрозивно-язвенных заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, болезни Крона, язвенном колите) или язвенном кровотечении в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
- кровотечении или перфорации язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;
- полном или неполном сочетании бронхиальной астмы, рецидивирующем полипозе носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
- нарушении свертывании крови (в том числе при гемофилии, геморрагическом диатезе);
- тяжёлой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
- цереброваскулярном или ином кровотечении;
- выраженные нарушения печени и почек;
- тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени;
- декомпенсированной сердечно-сосудистой недостаточности;
- состоянии после проведения аортокоронарного шунтирования;
- подтверждённой гиперкалиемии;
- беременность III триместр;
- в период кормления грудью;
- детский возраст до 2 лет.
Особые указания
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.
В период лечения не рекомендуется прием этанола.
Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.
Пациентам с гипертонией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.
При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня сахара в крови сообщите врачу о применении препарата.
Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, цистического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения обуславливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках.
Препарат не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими ибупрофени/или парацетамол.
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данный препарат.
Условия хранения
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.
После вскрытия флакона препарат можно хранить не более 6 месяцев.