Состав порошка Банеоцин
В 1 г препарата содержится:
- бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ
- неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 МЕ
Форма выпуска
Порошок для наружного применения 10 г в банке полиэтиленовой с дозатором в пачке картонной
Фармакологическое действие
Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин.
Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Активен в отношении грамположительных (Streptococcus spp. /в т.ч. β-гемолитический стрептококк/, Staphylococcus spp.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Устойчивость к бацитрацину развивается редко.
Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.
Показание к применению порошка Банеоцин
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster (в т.ч. при ветряной оспе);
- профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
- профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, мокнущих ран и швов).
Способы применения и дозы препарата
Препарат наносят тонким слоем на пораженные участки 2-4 раза/сут.
При ожогах более 20% поверхности тела порошок следует применять не чаще 1 раза/сут, особенно в случае снижения функции почек (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).
При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г порошка) в течение 7 дней. При повторном курсе максимальная доза - не более 100 г.
Противопоказания
- обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха);
- выраженные нарушения выделительной функции почек (вследствие сердечной или почечной недостаточности);
- имеющиеся заболевания кохлео-вестибулярного аппарата (если возможна системная абсорбция препарата);
- повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам.
- не применять порошок для лечения глаз.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25°С