Состав
1 таб.
бетаксолола гидрохлорид 20 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 128.1 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 85.8 мг, магния стеарат - 2.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 7.4 мг, аэросил - 1.2 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай II белый 85F18422, в т. ч. поливиниловый спирт - 2 мг, титана диоксид - 1.25 мг, макрогол - 1.01 мг, тальк - 0.74 мг.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской; на разрезе - ядро белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Обладает слабой мембраностабилизирующей активностью. Оказывает гипотензивное действие, связанное со снижением минутного объема сердца и уменьшением симпатической стимуляции периферических сосудов. При применении в терапевтических дозах не оказывает кардиодепрессивного действия, не влияет на обмен глюкозы, не уменьшает бронхорасширяющего действия бета-адреномиметиков, не вызывает задержки в организме ионов натрия. Действует длительно.
При местном применении в виде глазных капель понижает повышенное внутриглазное давление. Резорбтивное действие выражено незначительно.
Показание к применению
Для системного применения: артериальная гипертензия.
Для местного применения в офтальмологии: хроническая открытоугольная глаукома, повышение внутриглазного давления, состояние после лазерной трабекулопластики
Противопоказания
Кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, AV-блокада II и III степени, СССУ, синоатриальная блокада, синусовая брадикардия, выраженные нарушения периферического кровообращения, повышенная чувствительность к бетаксололу.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) применение бетаксолола возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
При применении внутрь при печеночной недостаточности нет необходимости корректировать режим дозирования, однако в течение первых нескольких дней лечения рекомендуется регулярное клиническое наблюдение.
Применение при нарушениях функции почек
При применении внутрь при почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) нет необходимости корректировать режим дозирования, однако в течение первых нескольких дней лечения рекомендуется регулярное клиническое наблюдение.
Применение у детей
Не рекомендуется применять бетаксолол у детей.