Амикацин пор для р-ра для в/в и в/м введ 1000мг фл N50

Активное  вещество: амикацина сульфат (в пересчёте на амикацин) – 1000 мг.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 

Амикацин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, действует бактерицидно. Связываясь с 30S субъединицей рибосом, препятствует образованию комплекса транспортной и матричной РНК, блокирует синтез белка, а также разрушает цитоплазматические мембраны бактерий.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (устойчивыми к гентамицину, сизомицину и канамицину) или ассоциациями грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:

• Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких)
• Сепсис
• Септический эндокардит
• Инфекции центральной нервной системы (ЦНС) (включая менингит)
• Инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит)
• Инфекции мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит).
• Гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные ожоги, инфицированные язвы и пролежни различного генеза).
• Инфекции желчных путей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).
• Раневая инфекция
• Послеоперационные инфекции

Внутримышечно,  внутривенно (струйно, в течение 2 мин, или капельно), взрослым и детям старше 6 лет - по 5 мг/кг каждые 8 ч или по 7.5 мг/кг каждые 12 ч; бактериальные инфекции мочевых путей (неосложненные) - 250 мг каждые 12 ч; после сеанса гемодиализа может быть назначена дополнительная доза - 3-5 мг/кг.  

Максимальные дозы для взрослых - 15 мг/кг/сут, но не более 1,5 г/сут  в течение 10 дней. 

Продолжительность лечения при в/в введении - 3-7 дней, при в/м - 7-10 дней. 

Недоношенным новорожденным начальная доза - 10 мг/кг, затем по 7.5 мг/кг каждые 18-24 ч; новорожденным  и детям до 6 лет начальная доза - 10 мг/кг, затем по 7.5 мг/кг каждые 12 ч в течение 7-10 дней.

Больным с ожогами может потребоваться доза 5-7.5 мг/кг каждые 4-6 ч в связи с более коротким T1/2 (1-1.5 ч) у этих больных. 

Для внутримышечного введения используют раствор, приготовленный добавлением к содержимому флакона 250 мг или 500 мг 2-3 мл воды для инъекций.  

Внутривенно амикацин вводится капельно в течение 30-60 минут, в случае необходимости – струйно 

Для внутривенного введения (струйно) используют раствор, приготовленный добавлением к содержимому флакона 250 мг или 500 мг 2-3 мл воды для  инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы.  

Для внутривенного введения (капельно) содержимое флакона растворяют в 200 мл 5 % раствора декстрозы или 0.9 % раствора натрия хлорида.  

Концентрация амикацина в растворе для внутривенного введения не должна превышать 5 мг/мл.

• Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам в анамнезе)
• Неврит слухового нерва
• Тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией
• Беременность

Перед применением определяют чувствительность выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг амикацина. При диаметре свободной от роста зоны 17 мм и более микроорганизм считается чувствительным, от 15 до 16 мм - умеренно чувствительным, менее 14 мм - устойчивым. Концентрация амикацина в плазме не должна превышать 25 мкг/мл (терапевтической является концентрация 15-25 мкг/мл).

В период лечения необходимо не реже 1 раза в неделю контролировать функцию почек, слухового нерва и вестибулярного аппарата. Вероятность развития нефротоксичности выше у больных с нарушением функции почек, а также при назначении высоких доз или в течение длительного времени (у этой категории больных может потребоваться ежедневный контроль функции почек). При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу препарата снижают или прекращают лечение.

Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется принимать повышенное количество жидкости. При отсутствии положительной клинической динамики следует помнить о возможности развития резистентных микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение и начать проведение соответствующей терапии. При наличии жизненных показаний препарат может быть использован у кормящих женщин (аминогликозиды проникают в грудное молоко в небольших количествах, однако, они слабо всасываются из желудочно-кишечного тракта, и связанных с ними осложнений у грудных детей зарегистрировано не было).

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 5° до 25°С.