Амзаар таб ппо 5мг плюс 100мг N30

Лозартан 100 мг;амлодипин 5 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового или светло-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "AT2" на одной стороне.

Гипотензивное комбинированное средство.

• артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

Амзаар принимают внутрь, независимо от приема пищи, с небольшим количеством воды 1 раз/сут. Начинать лечение препаратом Амзаар необходимо в случае предварительного титрования доз амлодипина и лозартана, соответственно 1 таблетке Амзаара 5 мг+50 мг или 5 мг+100 мг. При необходимости возможен прямой переход с монотерапии амлодипином или лозартаном на терапию препаратом Амзаар. 
Амзаар можно назначать пациентам, АД которых в недостаточной степени контролируется амлодипином или лозартаном в тех же дозах, что присутствуют в комбинации (5/50 мг или 5/100 мг). 
Пациенты, одновременно принимающие лозартан и амлодипин, могут быть переведены на Амзаар с теми же дозами этих препаратов. 
У пациентов с почечной недостаточностью при КК от 50 до 20 мл/минкоррекции дозы не требуется. Амзаар не рекомендуется применять у пациентов с КК менее 20 мл/мин и у пациентов на гемодиализе, так как может потребоваться коррекция дозы компонентов препарата. 
Не рекомендуется применение Амзаара у пациентов со сниженным ОЦК(например, при приеме диуретиков в высоких дозах). При этом в случае восполнения ОЦК прием Амзаара возможен, если не рекомендована более низкая доза лозартана - 25 мг. 
Применение препарата Амзаар возможно у пациентов с печеночной недостаточностью (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), которым по решению врача допускается назначение лозартана в дозе 50 мг. 
Амзаар можно применять у пациентов старше 65 лет при переносимости дозы лозартана 50 мг. 
Амзаар не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 18 летиз-за недостаточности данных по эффективности и безопасности в данной группе. 

• тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); 
• гемодинамически выраженный стеноз устья аорты; 
• шок; 
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); 
• тяжелая артериальная гипотензия; 
• беременность; 
• период лактации (грудного вскармливания); 
• повышенная чувствительность к компонентам препарата. 

С осторожностью 

• пациенты со сниженным ОЦК, например, при приеме диуретиков в высоких дозах, выраженной диарее, рвоте и других состояниях, приводящих к гиповолемии; 
• пациенты, находящиеся на диете с ограничением поваренной соли; 
• пациенты с почечной недостаточностью (КК<20 мл/мин) и пациенты, находящиеся на гемодиализе; 
• гиперкалиемия; 
• артериальная гипотензия; 
• печеночная недостаточность (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); 
• СССУ (выраженная брадикардия, тахикардия); 
• хроническая сердечная недостаточность неишемической этиологии (II-IV функционального класса по классификации NYHA); 
• аортальный стеноз, митральный стеноз; 
• гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; 
• острый инфаркт миокарда (и в течение 1 месяца после него); 
• пожилой возраст. 

У пациентов со сниженным ОЦК (например, при приеме высоких доз диуретиков, выраженной диарее, рвоте и других состояниях, приводящих к гиповолемии) в начале терапии Амзаара может развиться симптоматическая артериальная гипотензия. Перед назначением Амзаара дефицит ОЦК должен быть устранен. Для пациентов, чья суточная доза лозартана составляет 25 мг, применение Амзаара не рекомендуется. 
Особые указания и меры предосторожности, относящиеся к амлодипину 
Благодаря длительному T1/2 в плазме крови, вазодилатация, развившаяся в результате приема амлодипина, может сохраняться и после его отмены. Таким образом, назначение другого вазодилататора после отмены амлодипина следует проводить с осторожностью, при индивидуальной оценке дозы, интервала дозирования и активном контроле состояния пациента. 
В период лечения необходим контроль массы тела и потребления поваренной соли, назначение соответствующей диеты. Необходимо поддержание гигиены зубов и частое посещение стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен). 
Особые указания и меры предосторожности, относящиеся к лозартану 
Гиперкалиемия (содержание калия в плазме > 5.5 ммоль/л) отмечалась у 1.5% пациентов, принимавших лозартан в виде монотерапии. Ни в одном из этих случаев не требовалась отмена препарата. Совместное с лозартаном назначение калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактона, триамтерена, амилорида), препаратов калия, калийсодержащих заменителей соли, а также препаратов, прием которых может приводить к повышению концентрации калия в плазме (например, гепарина), должно быть обосновано (особенно у пожилых пациентов с нарушением функции почек), а содержание калия в плазме должна находиться под контролем. 
Прием лозартана может приводить к транзиторной артериальной гипотензии, сопровождаемой шоком, обмороком и одышкой. 
Пациенты с печеночной недостаточностью 
Согласно исследованиям фармакокинетики, у пациентов с циррозом печени наблюдается значительно повышение концентрации лозартана в плазме. Применение лозартана не рекомендуется у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), а также у пациентов с печеночной недостаточностью (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), которым рекомендовано снижение дозы лозартана до 25 мг/сут. 
Патенты с почечной недостаточностью 
Вследствие подавления РААС у части пациентов, принимавших лозартан, отмечались обратимые при отмене препарата изменения функции почек. 
У пациентов, почечная функция которых может зависеть от активности РААС (например, при хронической сердечной недостаточности III-IV функционального класса по классификации NYHA), применение ингибиторов АПФ сопровождалось олигурией и/или нарастающей азотемией и, изредка, острой почечной недостаточностью и/или летальным исходом. Схожая картина наблюдалась и при применении лозартана у таких пациентов. В клинических исследованиях применение ингибиторов АПФ у пациентов с одно- или двусторонним стенозом почечной артерии, приводило к увеличению концентрации креатинина и азота мочевины в плазме. Подобный эффект наблюдался и при приеме лозартана у данной группы, он был обратим при отмене препарата. 
Пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими механизмами при приеме препарата Амзаар, учитывая риск развития головокружения. 

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. . Срок годности - 2 года