Даларгин-эллара лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1мг N10

Состав на 1 ампулу - действующее вещество - Даларгин (тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат) (в пересчете на безводное, свободное от ук­сусной кислоты вещество) 1,0 мг.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения - белого цвета, возможно наличие уксусного запаха. 10 ампул в упаковке.

Противоязвенный препарат с антисекреторной активностью.

Синтетический гексапептид, аналог лейцинэнкефалина. Подавляет протеолиз и способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Обладает умеренной антисекреторной активностью, снижает кислотность желудочного сока.

Подавляет внешнюю секрецию поджелудочной железы в ответ на различные раздражители (пища, секретин и др.). При поражении поджелудочной железы препарат уменьшает гиперферментемию, ограничивает очаги некроза и способствует их замещению полноценной тканью, ослабляет синтез протеолитических ферментов поджелудочной железой.

Обладает незначительным гипотензивным действием.

Даларгин-Эллара® показан к применению у взрослых в составе комбинированной терапии при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, при остром панкреатите, панкреонекрозе.

• Режим дозирования

При обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки разовая доза 1-2 мг, высшая суточная - 5 мг. Курс лечения 3-4 недели. Общая доза на курс лечения состав­ляет 30-50 мг.

При остром панкреатите препарат вводят внутривенно в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1 -2 раза в сутки. Курс лечения - 4-6 дней.

При панкреонекрозе препарат вводят внутривенно по 5 мг 3-4 раза в сутки (через 6-8 ча­сов). Курс лечения от 2 до 6 дней.

• Дети

Безопасность препарата Даларгин-Эллара® у детей и подростков в возрасте до 18 лет на данный момент не установлена.

Даларгин-Эллара® противопоказан у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

• Способ применения

Препарат вводят внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м). Непосредственно перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций.

• гиперчувствительность к действующему веществу;
• артериальная гипотензия;
• острые инфекционные процессы;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет.

Возможен риск снижения артериального давления, головокружения, нарушения зрительно­го восприятия.

В период лечения из-за возможных нежелательных реакций (снижение артериального дав­ления, которое может приводить к головокружению и нарушению зрительного восприятия) рекомендуется соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами дея­тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, управлении транспортными средствами.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Приготовленный раствор хранению не подлежит - следует использовать немедленно.