Ксефокам порошок для инъекций 8 мг 1 фл

В 1 флаконе содержится 8 мг лорноксикама.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения в виде плотной массы желтого цвета. 

Нестероидное противовоспалительное средство.Оказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие.Лорноксикам не влияет на жизненные показатели: температуру тела, частоту дыхания, ЧСС, АД, показатели ЭКГ, спирометрию.

Кратковременная терапия острых болей от легких до умеренно сильных.

Препарат применяют парентерально.

При послеоперационных болях препарат вводят в/м или в/в, при остром приступе люмбаго/ишалгии - в/м.Начальная доза может составлять 8 мг или 16 мг. При недостаточном анальгезирующем эффекте препарата в дозе 8 мг можно дополнительно ввести такую же дозу.Поддерживающая терапия: по 8 мг 2 раза/сут.Максимальная суточная доза составляет 16 мг.Препарат следует применять в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого одного флакона (8 мг порошка Ксефокам) водой для инъекций (2 мл). После приготовления раствора иглу заменяют.В/м инъекции делают длинной иглой.Приготовленный таким образом раствор вводят в/в или в/м. Длительность в/в введения раствора должна составлять не менее 15 сек, в/м - не менее 5 сек.

• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
• тромбоцитопения;
• геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также после проведения операций, сопряженных с риском кровотечения или неполного гемостаза;
• период после проведения аортокоронарного шунтирования;
• эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; цереброваскулярное или иное кровотечение;
• рецидивирующая язва желудка или повторные кровотечения из ЖКТ;
• данные о предшествующих кровотечениях из ЖКТ, связанных с приемом НПВС;
• воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, НЯК) в фазе обострения;
• сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
• печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
• выраженная почечная недостаточность (содержание сывороточного креатинина более 300 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия, гиповолемия или обезвоживание;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных по применению препарата у этой возрастной группы);
• повышенная чувствительность/аллергия к компонентам препарата.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Приготовленный раствор необходимо использовать в течение 24 ч.