Лизоретик 20 мг плюс 12,5 мг 28 табл

1 таблетка содержит лизиноприл 20 мг, гидрохлоротиазид 12.5 мг.

Таблетки,№28 

Лизоретик оказывает антигипертензивное, диуретическое действие. 

Артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия). 

Принимать внутрь по 1 табл. Лизоретика 10 мг + 12,5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 1 табл. Лизоретика 20 мг + 12,5 мг 1 раз в сутки.Дозы при почечной недостаточности:У больных с КК более 30 и менее 80 мл/мин препарат можно применять только после титрования дозы отдельных компонентов препарата. Рекомендованная начальная доза лизиноприла при неосложненной почечной недостаточности составляет 5-10 мг.Предшествующая терапия диуретиками:Симптоматическая гипотензия может возникать после приема начальной дозы препарата. Такие случаи встречаются чаще у больных, у которых была потеря жидкости и электролитов вследствие предшествовавшего лечения диуретиками. Поэтому надо прекратить прием диуретиков за 2-3 дня до начала лечения Лизоретиком.Принимать внутрь по 1 табл. Лизоретика 10 мг + 12,5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 1 табл. Лизоретика 20 мг + 12,5 мг 1 раз в сутки.Дозы при почечной недостаточности:У больных с КК более 30 и менее 80 мл/мин препарат можно применять только после титрования дозы отдельных компонентов препарата. Рекомендованная начальная доза лизиноприла при неосложненной почечной недостаточности составляет 5-10 мг.Предшествующая терапия диуретиками:Симптоматическая гипотензия может возникать после приема начальной дозы препарата. Такие случаи встречаются чаще у больных, у которых была потеря жидкости и электролитов вследствие предшествовавшего лечения диуретиками. Поэтому надо прекратить прием диуретиков за 2-3 дня до начала лечения Лизоретиком

• анурия; 
•  выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); 
•  ангионевротический отек (в т.ч. в анамнезе от применения ингибиторов АПФ); 
•  гемодиализ с использованием высокопроточных мембран; 
•  гиперкальциемия; 
•  гипонатриемия; 
•  порфирия; 
•  прекома,
•  печеночная кома; 
•  сахарный диабет (тяжелые формы); 
•  беременность; 
•  период лактации; 
•  возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); 
•  повышенная чувствительность к компонентам препарата; 
•  повышенная чувствительность к другим ингибиторам АПФ и производным сульфаниламидов. 

С осторожностью:

• аортальный стеноз/гипертрофическая кардиомиопатия,
• двусторонний стеноз почечных артерий,
• стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией,
• состояние после трансплантации почек,
• почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин),
• первичный гиперальдостеронизм, артериальная гипотензия,
• гипоплазия костного мозга,
• гипонатриемия (повышенный риск развития артериальной гипотензии у пациентов, находящихся на малосолевой или бессолевой диете),
• состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота),
• заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия),
• сахарный диабет,
• подагра,
• гиперурикемия,
• гиперкалиемия,
• ИБС,
• цереброваскулярная недостаточность,
• тяжелая хроническая сердечная недостаточность,
• печеночная недостаточность,
• пожилой возраст.  

Чаще всего выраженное снижение АД возникает при снижении ОЦК, вызванной терапией диуретиками, уменьшением количества соли в пище, диализом, диареей или рвотой. У больных хронической сердечной недостаточностью с одновременной почечной недостаточностью или без нее, возможно развитие симптоматической гипотензии. Она чаще выявляется у больных с тяжелыми формами сердечной недостаточности, как следствие применения больших доз диуретиков, гипонатриемии или нарушенной функции почек. У таких больных лечение надо начинать под строгим контролем врача. Подобных правил следует придерживаться при назначении больным с ИБС, цереброваскулярной недостаточностью, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда или инсульту.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:В период лечения пациенты должны воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. возможно головокружение, особенно в начале курса лечения.  

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 15°С. Срок годности 2года.