Метфорвел таб ппо 850мг 30

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 850 мг.

таблетки

Метформин снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевины не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Снижает выработку глюкозы печенью. Задерживает всасывание глюкозы в кишечнике.

На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается.

Клинические исследования показали также эффективность метформина для профилактики сахарного диабета у пациентов с предиабетом, у которых изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.

Сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок:

- у взрослых в качестве монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином;

- у детей с 10 лет в качестве монотерапии или в сочетании с инсулином.

Профилактика сахарного диабета 2 типа у пациентов с предиабегом с дополнительными факторами риска развития сахарного диабета 2 типа, у которых изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.

Принимают внутрь.

Взрослые:

Ионотерапия и комбинированная терапия в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами при сахарном диабете 2 типа:

Обычная начальная доза составляет 850 мг 2-3 раза в сутки после или во время приема пищи. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1500-2000 мг/сут. Максимальная доза составляет 3000 мг/сут, разделенная на три приема.

Комбинация с инсулином:

Обычная начальная доза метформина составляет 850 мг 2-3 раза в сутки.

Дети и подростки:

Обычная начальная доза составляет 850 мг 1 раз в сутки после или во время приема пищи. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг, разделенная на 2-3 приема.

Ионотерапия при предиабете: обычная доза составляет 1000-1700 мг в сутки после или во время приема пищи, разделенная на 2 приема.

Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с клиренсом креатинина 45-59 мл/мин начальная доза составляет 850 мг один раз в сутки. Максимальная доза составляет 1000 мг в сутки, разделенная на 2 приема.

Функция почек должна тщательно контролироваться (каждые 3-6 месяцев).

Пациенты пожилого возраста: дозу метформина необходимо подбирать под регулярным контролем показателей функции почек.

Продолжительность лечения: препарат следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.

Повышенная чувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома; почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 45 мл/мин); острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), тяжелые инфекционные заболевания, шок; клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда); обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии; печеночная недостаточность, нарушение функции печени; хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем; беременность; лактоацидоз; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут).

С осторожностью

- лица старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза;

- пациенты с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 45-59 мл/мин);

- период грудного вскармливания;

- детский возраст от 10 до 12 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливании

Декомпенсированный сахарный диабет во время беременности связан с повышенным риском возникновения врожденных пороков и перинатальной смертности. Ограниченное количество данных свидетельствует о том, что прием метформина у беременных женщин не увеличивает риск развития врожденных пороков у детей.

При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема метформина при предиабете и сахарном диабете 2 типа, препарат должен быть отменен.

В связи с ограниченным количеством данных применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Хранить в местах, недоступных для детей, при температуре не выше +25 С.