Моксонидин-сз таб ппо 0,4мг N14

Моксонидин .

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе почти белого цвета, допускается незначительная шероховатость,№ 14.

Антигипертензивный препарат .

• артериальная гипертензия. 

Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут, предпочтительно в утренние часы, независимо от приема пищи. Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев начальная доза препарата моксонидин  составляет 0.2 мг/сут. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 0.4 мг/сут (в 2 приема (утром и вечером) или однократно). Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0.6 мг. Максимальная разовая доза составляет 0.4 мг. У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек рекомендации по режиму дозирования такие же, как и для взрослых пациентов. У пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза не должна превышать 0.2 мг, максимальная суточная доза - 0.4 мг. 

• выраженные нарушения ритма сердца; 
• СССУ; 
• синоатриальная и AV-блокада II и III степени; 
• выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); 
• острая и хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA; 
• ангионевротический отек в анамнезе; 
• печеночная недостаточность тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); 
• хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, концентрация креатинина более 160 мкмоль/л); 
• гемодиализ; 
• одновременное применение трициклических антидепрессантов; 
• период лактации; 
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); 
• возраст старше 75 лет; 
• повышенная чувствительность к компонентам препарата. 

С осторожностью следует назначать препарат при болезни Паркинсона (тяжелая форма); эпилепсии; глаукоме; депрессии; перемежающейся хромоте; болезни Рейно; AV-блокаде I степени; хронической почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин); тяжелых цереброваскулярных нарушениях; тяжелых заболеваниях коронарных сосудов; тяжелой ИБС или нестабильной стенокардии (опыт применения недостаточный); хронической сердечной недостаточности I и II функционального класса по классификации NYHA; после перенесенного инфаркта миокарда; при нарушениях функции печени; беременности. 

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин , сначала отменяют бета-адреноблокаторы и только через несколько дней - препарат Моксонидин . Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с препаратом Моксонидин. Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ. Препарат Моксонидин  можно назначать с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами медленных кальциевых каналов. Прекращать прием препарата Моксонидин  следует постепенно. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами .Принимая во внимание возможное возникновение сонливости и головокружения, в период лечения препаратом Моксонидин  пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, таких как вождение автотранспорта или управление механизмами. 

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.