Нейродолон 100 мг N 15 капсул

• флупиртина малеат -100 мг .

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, с корпусом и крышечкой оранжевого цвета; содержимое капсул - почти белый порошок с включениями в виде небольших кусочков спрессованной массы или спрессованная масса почти белого цвета, рассыпающаяся при легком нажатии,№ 15. 

Анальгетическое ненаркотическое средство .

• лечение острой боли легкой и средней тяжести у взрослых. 

• Внутрь, не разжевывая капсулу и запивая достаточным количеством жидкости (предпочтительней воды).По возможности препарат принимают, находясь вертикальном положении. В исключительных случаях капсулу препарата Нейродолон можно вскрыть и принять внутрь/ввести через зонд лишь содержимое капсулы. При приеме внутрь содержимого капсулы рекомендуется нейтрализовать его горький вкус приемом пищи, например, банана. 
• Применяют по 100 мг (1 капс.) 3-4 раза/сут с равными интервалами между приемами. При выраженных болях - по 200 мг (2 капс.) 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 600 мг/сут (6 капс.). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной переносимости препарата. Следует применять минимально эффективную дозу в течении максимально короткого промежутка времени. Продолжительность лечения не должна превышать 2 недель. 
• Пациенты старше 65 лет: в начале лечения по 100 мг (1 капс.) 2 раза/сут утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата. 
• У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг/сут (3 капс.). 
• У пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточность: коррекция дозы не требуется. 
• У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или с гипоальбуминемией:максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг/сут (3 капс.). При необходимости применения препарата в более высокой дозе пациенты должны находиться под наблюдением врача. 

• повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата; 
• пациенты с риском развития печеночной энцефалопатии и пациенты с холестазом, т.к. может развиться энцефалопатия или усугубиться течение уже имеющейся энцефалопатии или атаксии; 
• пациенты с миастенией gravis в связи с миорелаксирующим действием флупиртина; 
• пациенты с сопутствующими заболеваниями печени или алкоголизмом; 
• одновременное применение флупиртина с другими лекарственными препаратами, которые могут оказывать гепатотоксическое действие; 
• пациенты с недавно излеченным или имеющимся звоном в ушах, т.к. данные пациенты имеют высокий риск активности "печеночных" ферментов; 
• детский возраст до 18 лет. 

С осторожностью .Почечная недостаточность, гипоальбуминемия, пожилой возраст старше 65 лет. 

• Препарат Нейродолон следует применять в том случае, если лечение другими обезболивающими препаратами (например, НПВП или легкие опиоидные препараты) противопоказано. 
• У пациентов со сниженной функцией почек следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. 
• У пациентов старше 65 лет или с выраженными признаками почечной недостаточности или гипоальбуминемии необходимо проводить коррекцию дозы. Во время лечения препаратом Нейродолон 1 раз в неделю следует контролировать состояние функции печени, т.к. при терапии флупиртином возможно повышение активности "печеночных" трансаминаз, развитие гепатита печеночной недостаточности. сли результаты исследования печени отклоняются от нормы или проявляются клинические симптомы, которые указывают на поражение печени, то следует прекратить применение препарата Нейродолон. 
• Пациентов следует предупредить о том, что во время лечения препаратом Нейродолон необходимо обращать внимание на любые симптомы поражения печени (например, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, боль в желудке, усталость, темная моча, желтуха, зуд). При проявлении таких симптомов следует прекратить прием репарата Нейродолон и в срочном порядке обратиться к врачу. При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови. 
• При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии. 
• Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами .Учитывая, что препарат Нейродолон может ослаблять внимание и замедлять скорость реакции, во время лечения рекомендуется воздерживаться от управления транспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности. Особо важно это помнить при одновременном употреблении алкоголя. 

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.