Триметазидин-биоком мв таб с модиф высвоб 35мг N60

1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит: активное вещество: триметазидина дигидрохлорид - 35,00 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат - 79,93 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 57,40 мг,

просолв (силицированная микрокристаллическая целлюлоза) - 20,50 мг, крахмал картофельный - 3,07 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) -2,05 мг, магния стеарат - 2,05 мг;

состав оболочки: гипромеллоза(гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3,476 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 0,524 мг, титана диоксид Е 171 - 0,976 мг, краситель железа оксид красный Е 172 - 0,024 мг.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, по 35 мг - 60 штук

- антиангинальное, антигипоксическое, цитопротективное, метаболическое.

Непосредственно влияет на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизируя их метаболизм и функции. Цитопротекция обусловлена обеспечением достаточного энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ  и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание калия.

Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед  лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД .

Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией лор -органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.

Полностью и быстро абсорбируется из ЖКТ ,биодоступность — 90%. Tmax  — 2 ч. Cmax  после однократного перорального приема 20 мг триметазидина составляет 55 нг/мл. Связывание с белками плазмы — 16%. Объем распределения — 4,8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Почти половина введенного количества подвергается биотрансформации. T1/2  около 6 ч. 51% выводится в неизмененном виде почками.

Хориоретинальные сосудистые нарушения

Головокружения сосудистого происхождения

Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии):

Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

Внутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования - 2 таблетки (70 мг) в сутки, в 2 приема. Курс лечения по рекомендации врача.

Выраженные нарушения функции печени;

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата Триметазидин;

Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин);

Беременность;

Период грудного вскармливания:

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Не применять для купирования приступов стенокардии. Не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.

Влияние на управление транспортными средствами и механизмами. Триметазидин не влияет на способность к вождению транспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.