Вальпарин xp 500 мг 100 табл

• Вальпроат натрия - 333 мг ;
• вальпроевая кислота - 145 мг .

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые. 100 штук в упаковке 

Противосудорожное средство

Лечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков: 

• абсансы; 
• миоклонические; 
• тонико-клонические; 
• атонические. 

Парциальная эпилепсия: 

• простые или комбинированные припадки; 
• вторичные генерализованные припадки. 

Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто). 

Режим дозирования подбирают индивидуально в зависимости от возраста и массы тела пациента. 

• Для взрослых начальная доза составляет 600 мг/сут с последующим увеличением дозы на 200 мг каждые 3 дня до достижения оптимального эффекта. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Максимально рекомендуемая доза 1-2 г/сут. 
• Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.
• У пациентов пожилого возраста режим дозирования Вальпарина ХР сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально. 
• Для детей с массой тела более 20 кг начальная доза - 400 мг/сут. Дозу следует повышать постепенно до достижения оптимальных значений - обычно 20-30 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. У детей массой тела до 20 кг не следует применять Вальпарин ХР. 

• тяжелые нарушения функции поджелудочной железы; 
• острый или хронический гепатит, случаи активного гепатита в семейном анамнезе (прежде всего лекарственного генеза); 
• порфирия; 
• тромбоцитопения; 
• беременность; 
• лактация (грудное вскармливание); 
• детский возраст до 3 лет; 
• повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте и другим компонентам препарата. 

Необходимо регулярное проведение контроля активности трансаминаз, содержания билирубина, тромбоцитов крови, амилазы (каждые 3 месяца). 

Вальпроевая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, что повышает риск увеличения времени свертывания крови при кровотечениях. Следует учитывать возможность развития осложнений, связанных с кровотечением в послеоперационном периоде у пациентов, получающих натрия вальпроат. При длительном приеме натрия вальпроата возможно развитие спонтанных гематом и кровотечений. В таком случае следует немедленно прекратить прием препарата. 

Натрия вальпроат может вызвать лекарственный панкреатит и нарушение функции печени (обычно в первые 6 мес применения). В связи с этим необходимо в течение первых 23 мес лечения контролировать состояние поджелудочной железы, проводить печеночные пробы, следить за уровнем протромбина. Нарушение функции печени, печеночная недостаточность на фоне терапии натрия вальпроатом иногда наблюдаются у детей с эпилепсией и сочетанными метаболическими и дегенеративными заболеваниями, органической патологией мозговой ткани и замедленным умственным развитием. При возникновении таких симптомов, как выраженная слабость, летаргическое состояние, отечность, рвота и желтуха, следует немедленно прекратить применение препарата. 

Пациенту следует соблюдать осторожность при работе с механизмами, т.к. препарат снижает способность к концентрации внимания. 

Препарат следует хранить при температуре ниже 30°C в защищенном от влаги, недоступном для детей месте.