г. Москва, ул. Бутырская, д.86Б
Ежедневно: 9.00 - 21.00

Корзина пуста

Препараты и лекарства с действующим веществом Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный

Всего товаров: 27
Альтевир р-р для ин 5млн ме амп 1мл 5
альтевир р-р для ин 5млн ме амп 1мл 5 фото
Производитель:Фармапарк ООО/Фармстандарт-УфаВита ОАО

Цена1669.00руб

КупитьПод заказ
Виферон гель для мест и наруж примен 12г
виферон гель для мест и наруж примен 12г фото
Производитель:Ферон

238руб

Цена105.00руб

Выгода133руб

КупитьВ наличии
Виферон мазь 12 г
виферон мазь 12 г фото
Производитель:Ферон

Цена201.00руб

КупитьВ наличии
Виферон супп рект 500тыс ме 10
виферон супп рект 500тыс ме 10 фото
Производитель:Ферон

Цена460.00руб

КупитьПод заказ
Виферон-1 150 000 ме 10 супп
виферон-1 150 000 ме 10 супп фото
Производитель:Ферон

Цена311.00руб

КупитьВ наличии
Виферон-3 1 000 000 10 супп
виферон-3 1 000 000 10 супп фото
Производитель:Ферон

Цена658.00руб

КупитьВ наличии
Виферон-4 3 000 000 ме 10 супп
виферон-4 3 000 000 ме 10 супп фото
Производитель:Ферон

Цена1036.00руб

КупитьВ наличии
Гриппферон капли назальные 10 мл
гриппферон капли назальные 10 мл фото
Производитель:Фирн-М

360руб

Цена311.00руб

Выгода49руб

КупитьВ наличии
Гриппферон спрей наз доз 500ме/доз 10мл
гриппферон спрей наз доз 500ме/доз 10мл фото
Производитель:Фирн-М

Цена444.00руб

КупитьПод заказ
Инфагель гель для мест и наруж примен 3г вектор-медика ао
инфагель гель для мест и наруж примен 3г вектор-медика ао фото
Производитель:Вектор-Медика АО

Цена129.00руб

КупитьПод заказ


Отсутствующие позиции:
Альтевир р-р для ин 3млн ме амп 1мл 5
альтевир р-р для ин 3млн ме амп 1мл 5 фото
Производитель:Фармапарк ООО/Фармстандарт-УфаВита ОАО
Инфагель гель 10000 ме/г 5 г
инфагель гель 10000 ме/г 5 г фото
Производитель:Вектор-Медика АО

Аналоги из категории противовирусные средства

Ацикловир-вертекс крем для мест и наруж примен 5% 5г
ацикловир-вертекс крем для мест и наруж примен 5% 5г фото
Производитель:Вертекс АО
Действующее вещество:Ацикловир

Цена32.00руб

КупитьВ наличии
Римантадин таб 50мг 20
римантадин таб 50мг 20 фото
Производитель:Усолье-Сибирский ХФК ОАО
Действующее вещество:Римантадин

Цена33.00руб

КупитьПод заказ
Ацикловир-акрихин мазь для наруж примен 5% 5г
ацикловир-акрихин мазь для наруж примен 5% 5г фото
Производитель:Акрихин ХФК ОАО
Действующее вещество:Ацикловир

Цена38.00руб

КупитьПод заказ
Ацикловир 200 мг 20 табл
ацикловир 200 мг 20 табл фото
Производитель:Белмедпрепараты РУП
Действующее вещество:Ацикловир

Цена40.00руб

КупитьВ наличии
Оксолиновая мазь 0,25% 25 г
оксолиновая мазь 0,25% 25 г фото
Производитель:Тульская ФФ ООО

Цена42.00руб

КупитьПод заказ
Ацикловир-озон мазь для наруж примен 5% 10г
ацикловир-озон мазь для наруж примен 5% 10г фото
Производитель:Озон ООО
Действующее вещество:Ацикловир

Цена47.70руб

КупитьПод заказ
Ацикловир-акос мазь для наруж примен 5% 10г
ацикловир-акос мазь для наруж примен 5% 10г фото
Производитель:Синтез ОАО
Действующее вещество:Ацикловир

Цена47.90руб

КупитьПод заказ
Ацикловир-вертекс крем для мест и наруж примен 5% 10г
ацикловир-вертекс крем для мест и наруж примен 5% 10г фото
Производитель:Вертекс АО
Действующее вещество:Ацикловир

Цена49.30руб

КупитьПод заказ

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный инструкция по применению

    Описание

    Состав и форма выпуска
    Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций    1 фл.
    пегинтерферон альфа-2b (в виде лиофилизированного порошка)    
    50 мкг
    80 мкг
    100 мкг
    120 мкг
    вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; сахароза; полисорбат 80    
    во флаконах, в упаковке контурной ячейковой 1 флакон, в комплекте с растворителем (вода для инъекций) в ампулах по 0,7 мл; в пачке картонной 1 комплект.
    Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций    1 шприц-ручка
    пегинтерферон альфа-2b (в виде лиофилизированного порошка)    
    50 мкг
    80 мкг
    100 мкг
    120 мкг
    150 мкг
    вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; сахароза; полисорбат 80    
    в двухкамерных шприц-ручках в комплекте с растворителем (вода для инъекций — 0,7 мл), со стерильной иглой и 2 салфетками; в пачке картонной 1 комплект.

    Описание лекарственной формы
    Лиофилизат белого или почти белого цвета, не содержащий посторонних включений.
    Растворитель (вода для инъекций) — прозрачный бесцветный раствор, не содержащий видимых частиц.

    Характеристика
    Пегинтерферон альфа-2b — это ковалентный конъюгат рекомбинантного интерферона альфа-2b и монометоксиполиэтиленгликоля. Средняя молекулярная масса составляет около 31300 Да.

    Фармакологическое действие
    Фармакологическое действие - иммуномодулирующее.

    Фармакокинетика
    ПегИнтрон® является хорошо изученным пегилированным (т.е. соединенным с полиэтиленгликолем) производным интерферона альфа-2b и состоит в основном из монопегилированных молекул. T1/2 ПегИнтрона® из плазмы превышает T1/2 непегилированного интерферона альфа-2b. ПегИнтрон® может депегилироваться с высвобождением интерферона альфа-2b. Биологическая активность пегилированных изомеров в качественном отношении сходна с таковой свободного интерферона альфа-2b, но более слабая. После п/к введения Cmax в сыворотке достигает пика через 15–44 ч и сохраняется в течение 48–72 ч. Cmax и AUC ПегИнтрона® увеличиваются пропорционально дозе. Явный объем распределения составляет в среднем 0,99 л/кг. При повторном применении происходит кумуляция иммунореактивных интерферонов, однако биологическая активность увеличивается незначительно. T1/2 ПегИнтрона® составляет в среднем около 30,7 ч (от 27 до 33 ч), явный клиренс — 22,0 мл/ч/кг. Механизмы клиренса интерферонов полностью не описаны. Однако известно, что доля почечного клиренса составляет около 30% от общего клиренса ПегИнтрона®.
    При однократном применении в дозе 1,0 мкг/кг у больных с нарушенной функцией почек выявлено увеличение Cmax, AUC и T1/2 — пропорционально степени почечной недостаточности. При применении в той же дозе (1,0 мкг/кг) в течение 4 нед (1 инъекция в неделю) отмечено снижение клиренса ПегИнтрона® на 17% у больных с почечной недостаточностью средней степени тяжести (Cl креатинина — 30–49 мл/мин) и на 44% у больных с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина 10–29 мл/мин) по сравнению с лицами с нормальной функцией почек. В группе больных с тяжелой почечной недостаточностью клиренс креатинина был одинаковым у больных, находящихся на гемодиализе, и у больных, которым гемодиализ не проводился. При монотерапии необходимо снижать дозу ПегИнтрона® у больных, страдающих почечной недостаточностью средней степени и тяжелой тяжести (см. Рекомендации по коррекции дозы).
    Фармакокинетика ПегИнтрона® у больных с выраженным нарушением функции печени не изучалась.
    Фармакокинетика ПегИнтрона® при однократном п/к применении в дозе 1,0 мкг/кг не зависела от возраста, поэтому изменения дозы у пожилых людей не требуется.
    Фармакокинетика ПегИнтрона® у пациентов в возрасте до 18 лет специально не изучалась.
    Нейтрализующие антитела к интерферону анализировали в пробах сыворотки у больных, получавших ПегИнтрон® в клиническом исследовании. Эти антитела нейтрализуют противовирусную активность интерферона. Частота обнаружения нейтрализующих антител у больных, получавших ПегИнтрон® в дозе 0,5 мг/кг, составила 1,1%.

    Фармакодинамика
    Рекомбинантный интерферон альфа-2b получают из клона E. coli, который содержит генно-инженерный плазмидный гибрид, кодирующий интерферон альфа-2b человеческих лейкоцитов. Исследования in vitro и in vivo свидетельствуют о том, что биологическая активность ПегИнтрона® обусловлена интерфероном альфа-2b. Клеточные эффекты интерферонов обусловлены связыванием со специфическими рецепторами на поверхности клеток. Исследования других интерферонов продемонстрировали их видоспецифичность. Однако определенные виды обезьян, например макаки-резус, чувствительны к фармакодинамическим эффектам человеческих интерферонов 1 типа. Связываясь с клеточной оболочкой, интерферон инициирует последовательность внутриклеточных реакций, которые включают в себя индукцию определенных ферментов. Полагают, что этот процесс, по крайней мере частично, опосредует различные клеточные эффекты интерферонов, включая подавление репликации вируса в инфицированных клетках, ингибирование пролиферации клеток и такие иммуномодулирующие свойства, как усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов в отношении клеток-мишеней. Любые или все эти эффекты могут опосредовать терапевтическую активность интерферона. Рекомбинантный интерферон альфа-2b подавляет также репликацию вирусов in vitro и in vivo. Хотя точный механизм противовирусного действия рекомбинантного интерферона альфа-2b не известен, тем не менее, полагают, что препарат изменяет метаболизм клеток организма. Это приводит к подавлению репликации вируса; если она все же происходит, то образующиеся вирионы не способны выйти из клетки.
    Фармакодинамику ПегИнтрона® в возрастающих дозах изучали при однократном применении у здоровых добровольцев путем изучения изменений температуры в полости рта, концентраций таких эффекторных белков, как сывороточный неоптерин и 2'5'-олигоаденилатсинтетаза, а также числа лейкоцитов и нейтрофилов. У пациентов, получавших ПегИнтрон®, наблюдалось небольшое дозозависимое повышение температуры тела. После однократного введения ПегИнтрона® в дозе от 0,25 до 2,0 мкг/кг/неделю отмечено дозозависимое увеличение сывороточной концентрации неоптерина. Снижение числа нейтрофилов и лейкоцитов к концу 4-й недели коррелировало с дозой ПегИнтрона®.

    Показания препарата ПегИнтрон®
    хронический гепатит В. Лечение больных в возрасте от 18 лет при отсутствии декомпенсации заболевания печени;
    хронический гепатит С. Лечение больных в возрасте от 18 лет при отсутствии декомпенсации заболевания печени.

    Противопоказания
    повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;
    повышенная чувствительность к любому интерферону;
    аутоиммунный гепатит или другое аутоиммунное заболевание в анамнезе;
    тяжелое психическое заболевание или выраженные психические нарушения в анамнезе, в частности тяжелая депрессия, суицидальные мысли или попытки;
    тяжелое заболевание сердечно-сосудистой системы, нестабильное или неконтролируемое в течение предыдущих 6 мес;
    нарушение функции щитовидной железы, которую не удается поддерживать на нормальном уровне путем медикаментозной терапии;
    нарушение функции почек — Cl креатинина менее 50 мл/мин (при применении в комбинации с рибавирином);
    декомпенсированное заболевание печени;
    эпилепсия и/или нарушение функции ЦНС;
    беременность (в т.ч. у партнерши мужчины, которому предполагается лечение ПегИнтроном® в комбинации с рибавирином).
    грудное вскармливание.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    В исследовании на приматах было показано, что интерферон альфа-2b обладает абортивным действием. Скорее всего, ПегИнтрон® также обладает таким действием. Поэтому ПегИнтрон® не следует применять во время беременности.
    ПегИнтрон® можно применять у женщин репродуктивного возраста в том случае, если на протяжении всего лечения они пользуются эффективными методами контрацепции. Сведений о выведении компонентов этого препарата с грудным молоком нет. В связи с этим женщинам, кормящим грудью, следует прекратить лечение ПегИнтроном® или грудное вскармливание, с учетом ожидаемой пользы от лечения для матери и потенциального риска для младенца.
    В связи с выраженным тератогенным и эмбриотоксическим действием рибавирина, приводящим к врожденным уродствам и гибели плода у животных при применении в дозе, составляющей 1/20 от рекомендуемой терапевтической дозы, комбинированная терапия ПегИнтроном® и рибавирином во время беременности противопоказана. Терапия ПегИнтроном® в комбинации с рибавирином должна начинаться только после получения отрицательного теста на беременность.
    Женщины детородного возраста, получающие лечение ПегИнтроном® в комбинации с рибавирином, и их партнеры-мужчины должны пользоваться эффективными контрацептивными средствами во время всего периода лечения и в течение, как минимум, 6 мес после его окончания, т.к. рибавирин накапливается в клетках и выводится из организма чрезвычайно медленно. В течение всего этого времени необходимо ежемесячно повторять тест на беременность.
    Следует предпринять все возможные меры по предохранению от беременности женщины-партнерши мужчины, получающего лечение ПегИнтроном® и рибавирином. Для этого необходимо, чтобы каждый из них пользовался эффективным контрацептивным средством.

    Побочные действия препарата ПегИнтрон®
    Монотерапия. В основном, нежелательные явления были легкими или умеренно выраженными и не требовали прекращения лечения. Наиболее частыми нежелательными явлениями (?10% больных) были: головная боль, боль и воспаление в месте инъекции, повышенная утомляемость, озноб, лихорадка, депрессия, боль в суставах, тошнота, алопеция, мышечно-скелетные боли, раздражительность, гриппоподобные симптомы, бессонница, диарея, боль в животе, астения, фарингит, снижение массы тела, анорексия, чувство тревоги, нарушение концентрации внимания, головокружение, реакции в месте инъекции.
    Менее частыми нежелательными явлениями (?2%, <10% больных) были: зуд, сухость кожи, недомогание, потливость, боль в правом подреберье, нейтропения, сыпь, рвота, сухость во рту, эмоциональная лабильность, нервозность, одышка, вирусные инфекции, сонливость, изменения щитовидной железы, боль в груди, диспепсия, приливы, парестезии, кашель, возбуждение, синусит, гипертония, гиперестезия, затуманивание зрения, спутанность сознания, вздутие живота, снижение либидо, эритема, боль в глазу, апатия, гипестезия, неустойчивый стул, конъюнктивит, заложенность носа, запор, меноррагия, менструальные нарушения.
    Редко отмечались серьезные нарушения со стороны ЦНС, в т.ч. суицидальные мысли и попытки, агрессивное поведение, иногда направленное на окружающих, психоз, включая галлюцинации.
    Кроме того, у 4 и 7% больных, получавших ПегИнтрон® в дозах 0,5 и 1,0 мкг/кг соответственно наблюдалась гранулоцитопения (<0,75·109/л), а у 1 и 3% больных — тромбоцитопения (<70·109/л). Редкими нежелательными явлениями, отмеченными при терапии интерфероном альфа-2b, были припадки, панкреатит, гипертриглицеридемия, аритмия, диабет и периферическая нейропатия.
    Комбинированная терапия с рибавирином. Помимо нежелательных явлений, которые наблюдались при монотерапии ПегИнтроном®, при комбинированной терапии были также отмечены следующие нежелательные явления: тахикардия, ринит, извращение вкуса (эти нежелательные явления встречались с частотой от 5 до 10% случаев), гипотензия, обморок, гипертензия, поражение слезной железы, тремор, кровоточивость десен, глоссит, стоматит, язвенный стоматит, нарушение/потеря слуха, шум в ушах, сердцебиение, жажда, агрессивное поведение, грибковая инфекция, простатит, средний отит, бронхит, респираторные нарушения, ринорея, экзема, повышенная ломкость волос, реакции повышенной чувствительности к солнечному свету и лимфаденопатия (эти нежелательные явления встречались с частотой от 2 до 5% случаев). Очень редко комбинированное лечение рибавирином и интерфероном альфа-2b может ассоциироваться с апластической анемией.
    Монотерапия или комбинированная терапия с рибавирином. Редко — офтальмологические нарушения, в т.ч. ретинопатии (включая отек диска зрительного нерва), кровоизлияния в сетчатку глаза, закупорка вен или артерий сетчатки, очаговые изменения сетчатки, снижение остроты зрения или ограничение полей зрения, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва.
    Побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы, в частности аритмия, скорее всего связаны с предшествующим заболеванием сердечно-сосудистой системы и ранее проводившейся терапией средствами, обладающими кардиотоксическим действием. Редко у пациентов, не имевших заболевания сердечно-сосудистой системы в анамнезе, отмечается кардиомиопатия, которая может быть обратимой после прекращения терапии интерфероном альфа.
    Очень редко отмечались: рабдомиолиз, миозит, нарушение функции почек, почечная недостаточность, ишемия сердца, инфаркт миокарда, ишемия мозга, мозговое кровоизлияние, энцефалопатия, язвенный или ишемический колит, саркоидоз (или обострение саркоидоза), мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, некроз в месте инъекции.
    При применении альфа-интерферонов отмечался широкий спектр аутоиммунных и опосредованных иммунной системой организма нарушений, включая идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру и тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру.

    Взаимодействие
    При неоднократном совместном применении ПегИнтрона® и Ребетола (рибавирина) признаков фармакокинетического взаимодействия между ними не выявлено.
    У больных ВИЧ, получающих высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ), повышен риск развития молочно-кислого ацидоза. Поэтому при добавлении комбинации ПегИнтрон® + рибавирин к ВААРТ следует соблюдать осторожность.
    В исследовании применения повторных доз ПегИнтрона® (по 1,5 мг/кг 1 раз в неделю в течение 4 нед) подавления активности цитохромов CYP1A2, CYP3A4 или N-ацетилтрансферазы не выявлено, при этом отмечено увеличение активности цитохромов CYP2C8/C9 и CYP2D6. Поэтому требуется соблюдать осторожность при назначении ПегИнтрона® совместно с ЛС, в метаболизме которых участвуют CYP2C8/C9 или CYP2D6.

    Передозировка
    В клинических исследованиях были зарегистрированы случаи непреднамеренной передозировки препарата. Во всех отмеченных случаях принятая доза превышала рекомендуемую терапевтическую не более чем в 2 раза. Серьезных реакций не было. Нежелательные явления проходили самостоятельно и не требовали отмены терапии ПегИнтроном®.

    Способ применения и дозы
    П/к. Терапия ПегИнтроном® должна быть начата врачом, имеющим опыт лечения больных гепатитом В и С, и в дальнейшем проводиться под его контролем.
    Хронический гепатит B
    ПегИнтрон® вводят в дозе 0,5 или 1,0 мкг/кг 1 раз в неделю в течение от 24 до 52 нед. Дозу выбирают с учетом предполагаемых эффективности и безопасности. Пациентам с трудно поддающимся лечению хроническим гепатитом В, вызванным вирусом генотипа С или D, для достижения лечебного эффекта могут потребоваться более высокие дозы препарата и более длительный курс лечения.
    Рекомендуется чередовать места для инъекции.
    Хронический гепатит C
    Монотерапия. ПегИнтрон® вводят в дозе 0,5 или 1,0 мкг/кг 1 раз в неделю в течение, по крайней мере, 6 мес. Дозу выбирают с учетом предполагаемой эффективности и безопасности. Если после первых 6 мес лечения происходит элиминация РНК-вируса из сыворотки, то лечение продолжают еще в течение 6 мес (т.е. в целом в течение 1 года); если элиминации РНК-вируса не происходит, лечение прекращают.
    Если во время лечения наблюдаются нежелательные явления или изменения лабораторных показателей, дозу ПегИнтрона® корректируют (см. Рекомендации по коррекции дозы); при сохранении нежелательных эффектов или их повторном появлении после изменения дозы лечение ПегИнтроном® прекращают.
    Применение при нарушении функции почек. — см. Рекомендации по коррекции дозы.
    Применение при нарушении функции печени. Безопасность и эффективность лечения ПегИнтроном® у таких больных не изучались, поэтому применять ПегИнтрон® не следует.
    Применение у больных пожилого возраста (65 лет и старше). Зависимости фармакокинетики ПегИнтрона® от возраста не выявлено. Результаты исследования фармакокинетики у пожилых людей после однократного п/к введения ПегИнтрона® свидетельствуют о том, что подбора дозы препарата с учетом возраста не требуется.
    Применение у больных в возрасте до 18 лет. ПегИнтрон® не рекомендуется назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет, т.к. опыт применения препарата у таких пациентов отсутствует.
    Рекомендуется каждый раз выбирать новое место для п/к инъекции.
    Комбинированная терапия с рибавирином.  Общепринятым оптимальным лечением хронического гепатита С является комбинированная терапия препаратами интерферона альфа-2b (включая пегинтерферон альфа-2b) и рибавирином. При назначении комбинированной терапии необходимо также руководствоваться инструкцией по медицинскому применению рибавирина. При комбинированной терапии с рибавирином ПегИнтрон® назначается в виде п/к инъекции в дозе 1,5 мкг/кг 1 раз в неделю. Рибавирин следует принимать внутрь ежедневно. Суточная доза рибавирина при комбинированной терапии рассчитывается в зависимости от массы тела
    Прием рибавирина совмещается с приемом пищи.
    При комбинированной терапии можно также руководствоваться объединенной таблицей по дозированию ПегИнтрона® и рибавирина
    Рекомендуемая продолжительность лечения
    Пациенты, инфицированные вирусом генотипа 1:  у пациентов, инфицированных вирусом генотипа 1, у которых после 12 нед лечения не отмечается элиминации РНК вируса из сыворотки крови, появление стойкого вирусологического ответа при продолжении лечения весьма маловероятно. Пациентам, имеющим вирусологический ответ после 12 нед лечения, терапию следует продолжать еще в течение 9 мес (общая продолжительность лечения — 48 нед). Пациентам с низкой концентрацией вируса (не выше 2000000 копий/мл), у которых после 4 нед лечения произошла элиминация РНК-вируса и РНК-вирус не выявлялся в последующий период, — до 24 нед лечения, терапия после 24-й нед может быть прекращена (общая продолжительность курса — 24 нед) или продолжена еще на 24 нед (общая продолжительность курса — 48 нед). Однако следует учитывать, что риск рецидива после 24-недельного курса лечения выше, чем после 48-недельного курса.
    Пациенты, инфицированные вирусом генотипа 2 или 3: рекомендуемая продолжительность лечения всем пациентам этой группы — 24 нед.
    Пациенты, инфицированные вирусом генотипа 4: в целом отмечено, что пациенты этой группы поддаются лечению с трудом. Ограниченные клинические данные (66 больных) показывают возможность применения у пациентов этой группы той же тактики лечения, что и в группе пациентов, инфицированных вирусом генотипа 1.
    Рекомендации по коррекции дозы
    При возникновении серьезных нежелательных явлений или отклонений в лабораторных показателях во время применения ПегИнтрона® или ПегИнтрона® и рибавирина следует скорректировать дозу или приостановить прием препаратов до прекращения нежелательных явлений.
    Если после коррекции дозы переносимость терапии не улучшится, применение ПегИнтрона ® и/или рибавирина следует прекратить.
    Коррекция дозы при почечной недостаточности. При монотерапии у пациентов, страдающих почечной недостаточностью средней степени тяжести (Cl креатинина — 30–50 мл/мин), начальная доза ПегИнтрона® должна быть снижена на 25%. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина — 10–29 мл/мин), включая пациентов, которым проводится гемодиализ, начальная доза ПегИнтрона® должна быть снижена на 50%. Если во время лечения содержание креатинина в сыворотке повышается более 2 мг/дл, терапию ПегИнтроном® следует прекратить.
    При назначении комбинированной терапии ПегИнтроном® и рибавирином пациентам с Cl креатинина не ниже 50 мл/мин следует соблюдать осторожность в отношении возможного развития анемии.
    Комбинированная терапия ПегИнтроном® и рибавирином пациентам с Cl креатинина ниже 50 мл/мин проводиться не должна.
    Инструкция по приготовлению раствора для инъекций
    ПегИнтрон® в шприц-ручках. Лиофилизированный порошок и растворитель находятся в шприц-ручке и смешиваются перед введением.
    ПегИнтрон® во флаконах. Лиофилизированный порошок ПегИнтрона ® следует разводить только прилагаемым растворителем. ПегИнтрон® нельзя смешивать с другими медицинскими препаратами.
    С помощью стерильного шприца 0,7 мл воды для инъекций вводят во флакон с ПегИнтроном ®. Флакон осторожно встряхивают до полного растворения порошка. Время растворения не должно превышать 10 мин (обычно порошок растворяется быстрее). Необходимую дозу набирают в стерильный шприц. Для введения используют до 0,5 мл раствора. Как и любые другие препараты для парентерального применения, готовый раствор следует осмотреть перед введением. Раствор должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать видимых частиц. В случае изменения цвета или появления видимых частиц раствор использовать не следует. Готовый раствор следует использовать немедленно. При невозможности сразу использовать приготовленный раствор, его можно хранить не более 24 ч при температуре от 2–8 °C. Раствор, оставшийся после введения, дальнейшему применению не подлежит и его необходимо утилизировать в соответствии с действующим порядком.

    Меры предосторожности
    Психическая сфера и ЦНС. При необходимости назначения ПегИнтрона® пациентам с тяжелыми психическими нарушениями (в т.ч. пациентам, имеющим указания на такие нарушения в анамнезе), лечение может быть начато только после проведения тщательного индивидуального обследования и соответствующей терапии психического расстройства.
    У некоторых больных во время терапии ПегИнтроном® наблюдались тяжелые нарушения со стороны ЦНС, в частности депрессия, суицидальные мысли и попытки самоубийства. При лечении интерфероном альфа встречались также другие нарушения со стороны ЦНС, в т.ч. агрессивное поведение, иногда направленное на окружающих, спутанность сознания и другие изменения психического состояния. У некоторых пациентов, особенно пожилого возраста, принимавших повышенные дозы интерферона альфа-2b, отмечались заметное снижение болевой чувствительности, кома, энцефалопатия. Хотя эти явления в основном обратимы, у некоторых пациентов для полного восстановления может потребоваться до 3 нед. При появлении психических изменений или нарушений ЦНС, в т.ч. признаков депрессии, рекомендуется обеспечить постоянное наблюдение за такими больными во время лечения и в течение 6 мес после его окончания, учитывая потенциальную серьезность подобных нежелательных явлений. При сохранении или нарастании симптомов, особенно депрессии, суицидальных намерений или агрессивного поведения, следует отменить лечение ПегИнтроном® и обеспечить своевременное вмешательство психиатра.
    Сердечно-сосудистая система. При лечении ПегИнтроном®, как и интерфероном альфа-2b, больные, страдающие или страдавшие сердечной недостаточностью, инфарктом миокарда и/или аритмиями, должны находиться под постоянным наблюдением. У больных с заболеваниями сердца перед началом и во время лечения рекомендуется проводить электрокардиографию. Аритмии (в основном наджелудочковые), как правило, поддаются обычной терапии, но могут потребовать отмены ПегИнтрона®.
    Повышенная чувствительность немедленного типа. В редких случаях терапия интерфероном альфа-2b осложнялась реакциями повышенной чувствительности немедленного типа (например крапивницей, ангионевротическим отеком, бронхоспазмом, анафилаксией). При появлении таких реакций на фоне введения ПегИнтрона® следует отменить ПегИнтрон® и немедленно назначить адекватную симптоматическую терапию. Преходящие сыпи не требуют прекращения лечения.
    Функция почек. Рекомендуется проводить исследование функции почек у всех пациентов до начала терапии ПегИнтроном®. Во время лечения больных с нарушением функции почек за ними следует вести тщательное наблюдение. При необходимости дозу ПегИнтрона® уменьшают (см. Рекомендации по коррекции дозы).
    Функция печени. При появлении признаков декомпенсации заболевания печени следует прекратить лечение ПегИнтроном®.
    Лихорадка. Хотя лихорадка может наблюдаться в рамках гриппоподобного синдрома, который часто регистрируют при лечении интерфероном, тем не менее, необходимо исключить другие причины стойкой лихорадки.
    Гидратация. У больных, получающих терапию ПегИнтроном®, необходимо обеспечивать адекватную гидратацию, т.к. у некоторых пациентов наблюдалась гипотония, связанная с уменьшением объема жидкости в организме. В таких случаях может потребоваться заместительное введение жидкости.
    Заболевания, приводящие к инвалидизации. ПегИнтрон® следует применять с осторожностью при таких заболеваниях, приводящих к инвалидизации, как заболевания легких (например, ХОБЛ) или сахарный диабет с тенденцией к развитию кетоацидоза. Необходимо также соблюдать осторожность у больных с нарушением свертываемости крови (например при тромбофлебите, тромбоэмболии легочной артерии) или выраженной миелосупрессией.
    Изменения в легких. В редких случаях у больных, получавших интерферон альфа, в легких развивались инфильтраты неясной этиологии, пневмониты или пневмонии, в т.ч. с фатальным исходом. При появлении лихорадки, кашля, одышки и других респираторных симптомов всем больным следует проводить рентгенографию грудной клетки. При наличии инфильтратов на рентгенограмме легких или признаков нарушения функции легких за такими больными следует установить более тщательное наблюдение и, при необходимости, отменить интерферон альфа. Хотя подобные реакции чаще встречались у больных хроническим гепатитом С, получавших интерферон альфа, тем не менее, их также регистрировали при лечении этим препаратом больных с онкологическими заболеваниями. Немедленная отмена интерферона альфа и лечение ГКС приводят к исчезновению нежелательных явлений со стороны легких.
    Аутоиммунные заболевания. При лечении интерфероном альфа отмечали появление аутоантител. Клинические проявления аутоиммунных заболеваний, по-видимому, чаще возникают при лечении интерфероном больных, предрасположенных к развитию аутоиммунных нарушений.
    Изменения органа зрения. Любому пациенту, жалующемуся на снижение остроты зрения или ограничение полей зрения, следует провести офтальмологическое обследование. Подобные нежелательные реакции чаще возникают при наличии сопутствующих заболеваний, поэтому больным сахарным диабетом или артериальной гипертонией перед началом лечения ПегИнтроном® рекомендуется провести обследование глаз.
    Изменения со стороны зубов и периодонта. У пациентов, получавших комбинированную терапию пегинтерфероном и рибавирином, отмечались патологические изменения со стороны зубов и околозубных тканей. Сухость во рту при длительной комбинированной терапии рибавирином и пегинтерфероном альфа-2b может способствовать повреждению зубов и слизистой оболочки полости рта. Пациенты должны чистить зубы щеткой 2 раза в день и регулярно проходить осмотр у стоматолога. Пациенты, у которых отмечается рвота, должны после этого тщательно прополаскивать рот.
    Изменения щитовидной железы. У больных хроническим гепатитом С, получавших интерферон альфа-2b, иногда развивались нарушения функции щитовидной железы — гипотиреоз или гипертиреоз. В клинических исследованиях интерферона альфа-2b в целом частота нарушений функции щитовидной железы составила 2,8%. Эти нарушения контролировали с помощью стандартной терапии. Механизм влияния интерферона альфа на функцию щитовидной железы неизвестен. До начала лечения ПегИнтроном® у больных следует определить сывороточные уровни тиреотропного гормона. При наличии любых нарушений функции щитовидной железы рекомендуется назначить обычную в таких случаях терапию. ПегИнтрон® не следует назначать, если такая терапия не позволяет поддерживать активность тиреотропного гормона на нормальном уровне. Уровни тиреотропного гормона следует определять также при появлении симптомов нарушения функции щитовидной железы на фоне лечения интерфероном альфа. При наличии нарушения функции щитовидной железы лечение ПегИнтроном® можно продолжить, если содержание тиреотропного гормона удается поддерживать на нормальном уровне путем обычной терапии.
    Псориаз и саркоидоз. Учитывая имеющиеся описания случаев обострения псориаза и саркоидоза при лечении интерфероном альфа-2b, применять ПегИнтрон® у больных псориазом или саркоидозом следует только в том случае, если ожидаемая польза перевешивает возможный риск.
    Пересадка органов. Эффективность и безопасность применения ПегИнтрона® (в комбинации с рибавирином или при монотерапии) у реципиентов при пересадке органов изучены не до конца. Предварительные данные показывают учащение случаев отторжения пересаженной почки. Сообщалось также об отторжении пересаженной печени, однако причинно-следственной связи с приемом интерферона альфа не установлено.
    Лабораторные исследования. Всем больным до начала и во время лечения ПегИнтроном® рекомендуется проводить общий и биохимический анализы крови и исследование функции щитовидной железы. Приемлемыми являются следующие исходные значения показателей крови: тромбоциты — ?100000 в мм3, нейтрофилы — ?1500 в мм3, тиреотропный гормон — в пределах нормы. Наблюдались случаи гипертриглицеридемии, а также увеличения триглицеридемии, иногда выраженного. В связи с этим всем больным рекомендуется проводить мониторирование уровня липидов в крови.
    Влияние на способность вождения автомобиля и пользования сложной техникой. При появлении утомляемости, сонливости или спутанности сознания на фоне терапии ПегИнтроном® не рекомендуется управлять автомобилем или сложной техникой.

    Производитель
    Шеринг-Плау (Бринни) Компани, Каунти Кок, Ирландия.

    Условия хранения препарата ПегИнтрон®
    При температуре 2–8 °C.

    Срок годности препарата ПегИнтрон®
    3 года

    Не смогли найти нужный товар? Воспользуйтесь Формой заявки на отсутствующий товар!

    Фото

    Отзывы об аптеке Еврофарм

    Оценка 4на основании 50 отзывов.
    Оставить отзыв
    Отзыв об аптеке Еврофарм

    Оставьте свой отзыв о
    нашей аптеке


    12.01.2020
    Из - за новой работы у меня начали сильно болеть ноги. Все симптомы появлялись постепенно. Сначала просто ноги поднывали, а потом еще вены стали объемные и как бугорки стали выпячивать на коже. У меня такое было впервые. По вечерам ноги крутило так, что я уснуть не могла нормально. Промучилась полторы недели и пошла в аптеку. там мне сразу предложили крем Нормавен. Он как раз предназначен для лечения варикоза на начальной стадии. с кремом ножки наконец-то полноценно расслабились и перестали ныть и сильно уставать. Мажусь я кремом уже месяц. Вены немного стали меньше и их уже не тянет. Крем хороший и эффективный. Всем советую.
    24.02.2020
    2 коробке
    26.03.2020
    Подагра - это не приговор, если подобрать правильное лечение. У моего отца подагра уже третий год. Диагностировали мы ее, когда у него сильно разболелась нога, он не мог на нее встать, к врачу шли на костылях, думали - перелом. Сначала не могли понять, что случилось, оказалось по анализам крови - повышена мочевая кислота. Конечно сначала расстроились, ведь это уже на всю жизнь. Но доктор нас успокоил, что с современной медициной это не так уже страшно, надо придерживаться диеты, пить лекарства и все будет хорошо. Сначала пил аллопуринол, но в какой-то момент он стал меньше помогать и боль давала о себе знать. Пошли к доктору , он нам выписал новый препарат - азурикс. Отцу понравилось, что его удобно пить, по таблетке раз в день, забывать не будет. Спустя довольно недолгое время отец заметил ощущаемые улучшение, приступов обострения практически нет. Сейчас пьет его постоянно и пока не жалуется. Азурикс помогает.
    29.04.2020
    С этими капсулами меня познакомила моя доктор еще пару лет назад. С тех пор точно знаю, что если начинает крутить в носу и течь из него, значит пора принимать Антигриппин-АНВИ. За 3-4 дня все симптомы уходят и болезнь не разыгрывается дальше. Прекрасный вариант и совсем не дорогой.
    12.08.2020
    все отлично, классный сервис очень всем довольна

    Отзывы по лекарствам с действующим веществом Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный

    Оставить отзыв
    Отзыв о товаре

    Оставьте свой отзыв о
    Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный


    01.11.2017
    С такими побочными эффектами как у свечей или мази виферон им место на помойке!! Они не помогают, наоборот вредят организму вызывая побочные эффекты.
    20.10.2017
    Прежде чем дать ребенку лекарство я внимательно читаю информацию о нем. То что я прочла про свечи виферон повергло меня в ужас!!! Такое лекарство не то что давать ребенку, запретить производство нужно!
    06.09.2017
    Про виферон нет никаких убедительных исследований или доказательств его эффективности. То что организм сам справляется с вирусами и это относят на счет "чудо-виферона". А то что у этого "лекарства" масса побочек так рекламщики утаивают...
    05.02.2017
    К сожалению, этот сезон простуды и гриппа, я не смогла уберечь себя от заболевания. Не знаю, где его подцепила, тем нимение состояние было ужасное. Была слабость в теле, ломота, дополнительно была еще очень высокая температура, врача вызвали на дом. Врач назначил мне противовирусные свечи Виферон, пояснил, что у меня грипп. Я сама знаю, что грипп антибиотиками не лечится, а только осложнения после него. Свечи ставила курсом, уже на пятый день, симптомов вообще никаких не было. Температура перестала подниматься, на второй день приема препарата. Никаких побочных эффектов от данного препарата у меня не было, никакого зуда, жжения, высыпания, прочего прочего прочего. Теперь виферон у меня есть на всякий пожарный случай, при первых признаках заболевания, начинаю ставить курсом, второй, третий день, и я полностью забываю о своей болезни.
    27.01.2017
    Для того, чтобы справиться со своим заболеванием, во время беременности, мне врач прописала Свечи Виферон, любое лечение, будь это просто простуда я использую исключительно после назначения моего лечащего врача, для меня это важно, я очень боялась навредить своему малышу. Из лечения мне назначили препарат Виферон, эти свечи я поставила курсом, поправилась быстро, никаких осложнений не было, на моего ребеночка эта болезнь не повлияла. Очень трудно выбрать какое-нибудь лечение, а при беременности, даже не каждый народный метод для этого подойдет, поэтому Свечи Виферон пришлись как никак кстати. Теперь они у меня в семейной аптеке есть постоянно, как только я испытываю легкое недомогание - свечи в помощь, большой плюс, то, что можно использовать их даже при грудном вскармливании, я ставлю курсор Виферон, и забываю о простуде, без вреда для своего организма.
    25.01.2017
    Малышка родилась у меня недоношенной, соответственно своего нормального иммунитета у нас долго не было. Когда же он "начал себя немного проявлять", то мы пошли в садик. Тут сами понимаете, что все болячки первым делом прилипали именно к нам и я очень переживала по этому поводу. Болели мы часто, долго, зачастую все заканчивалось антибиотиками, которых мы перепили превеликое множество. Как-то наша очень уважаемая врач порекомендовала начать лечение с Виферона, ну и параллельно стандартный набор с промываниями, спреями, сиропами. Заметила, что ребенку полезчало в первый же день лечения, болезнь протекала в более легкой форме, так мы выкарабкались из простуды за несколько дней и обошлись без антибиотика. Свечи имеют особую анатомическую форму, рассчитанную на ребенка, поэтому их удобно применять. Радует, что это доступное и проверенное годами средство, теперь оно у нас всегда есть в аптечке, а точнее в холодильнике.
    11.01.2017
    Не знаю как можно такие свечи ставить деткам, если даже меня, взрослого человека после этих свечей стало лихорадить, о том какой метеоризм в кишечнике начался вообще молчу. Ужасное действие, никогда ничего более опасного не использовала для лечения.
    07.05.2014
    мне эти свечи очень нравятся. для своего ребенка использую только их.
    08.04.2010
    Виферон применяют в составе комплексной терапии при различных заболеваниях вирусной этиологии. Таких как гепатиты В,С и D, герпетические высыпания, острые респираторные вирусные инфекции. Применение препарата противопоказано при наличии аллергической реакции на масло какао.
    14.12.2009
    Даже не знала раньше, что есть такой хороший препарат для маленьких деток! У меня невестка им пользовалась для внука, когда он болел. Ему было всего несколько месяцев и таблетку же не дашь, так она его этими свечами вывела с высокой температуры. Советую взять на заметку!

    Похожие товары других производителей

    Инфлюцеин капсул 75мг N10
    инфлюцеин капсул 75мг n10 фото
    Производитель:Канонфарма Продакшн ЗАО
    Действующее вещество:Осельтамивир

    Цена600.00руб

    КупитьПод заказ
    Кагоцел таб 12мг 20
    кагоцел таб 12мг 20 фото
    Производитель:Ниармедик Плюс ООО
    Действующее вещество:Кагоцел

    Цена489.00руб

    КупитьПод заказ
    Ацикловир форте таб 400мг 20
    ацикловир форте таб 400мг 20 фото
    Производитель:Оболенское ФП АО
    Действующее вещество:Ацикловир

    Цена247.00руб

    КупитьПод заказ
    Римантадин таб 50мг 20
    римантадин таб 50мг 20 фото
    Производитель:Усолье-Сибирский ХФК ОАО
    Действующее вещество:Римантадин

    Цена33.00руб

    КупитьПод заказ

    * В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 16 мая 2020 г. № 697, разрешение на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами дистанционным способом находится на рассмотрении в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения.