Цитрамон п таб N10

Активные вещества: ацетилсалициловая кислота - 240 мг, парацетамол - 180 мг, кофеин безводный - 27,5 ,мг (эквивалентно 30 мг кофеина моногидрата).

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 56,34 мг, повидон - 2,44 мг, какао-бобов порошок - 22,5 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5 мг, кальция стеарата моногидрат - 5,5 мг, тальк - 5,22 мг, кросповидон - 5,5 мг.

Таблетки.

Комбинированный препарат. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным. действием ослабляет боль особенно вызванную воспалительным процессом а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления. Парацетамол обладает анальгезирующим жаропонижаю­щим и крайне слабым противовоспалительным действием что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной спо­собностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц головного мозга сердца почек снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость чувство усталости; повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генезиса): головная боль мигрень зубная боль невралгия; миалгия артралгия альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; гриппе

Внутрь (вовремя или после еды) взрослым и детям.старше 15 лет по 1 таблетке каждые 4 часа при болевом синдррме - 1-2 таблетки; средняя су­точная доза - 3-4 таблетки максимальная суточная доза - 8 таблеток. Курс лечения-не более 7-10 дней.

Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве анальгези- рующего лекарственного средства и более 3 дней -жаропонижающего (без назначения и наблюдения врача). Другие дозы и схемы применения устанавливаются врачом.

Гиперчувствительность; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения) желудочно-кишечное кровотечение полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе) гемофилия геморрагический диатез гипопротромбинемия портальная гипертензия; авитаминоз К; почечная недостаточность; бе­ременность (I и III триместры) период лактации; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы выраженная артериальная гипертензия тяжелое тече­ние ишемической болезни сердца глаукома повышенная возбудимость на­рушения сна; хирургические вмешательства сопровождающиеся кровотече­нием детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).

Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства содержащие ацетилсалициловую кислоту поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами син­дрома Рейе являются продолжительная рвота острая энцефалопатия увели­чение печени.

При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови

то пациент если ему предстоит хирургическое вмешательство должен зара­нее предупредить врача о приеме препарата.

Пациентам с повышенной чувствительностью или. с астмоидными ре­акциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).

Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мо­чевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.

Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повы­шение риска желудочно-кишечного кровотечения).

Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием: при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития рас­щеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов) к закрытию артериального протока у плода что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нару­шения функции тромбоцитов.

В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.