Форсига таб ппо 10мг N90

Состав

Дапаглифлозин 10 мг.

Форма выпуска

Таблетки №90.

Фармакологическое действие

Пероральный гипогликемический препарат.

Показание к применению

Сахарный диабет 2 типа в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля в качестве:

монотерапии;

добавления к терапии метформином, производными сульфонилмочевины (в т.ч. в комбинации с метформином), тиазолидиндионами, ингибиторами дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4) (в т.ч. в комбинации с метформином), препаратами инсулина (в т.ч. в комбинации с одним или двумя гипогликемическими препаратами для перорального применения) при отсутствии адекватного гликемического контроля на данной терапии;

стартовой комбинированной терапии с метформином, при целесообразности данной терапии.

Способы применения и дозы

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.

Монотерапия: рекомендуемая доза препарата Форсига составляет 10 мг 1 раз/сут.

Комбинированная терапия: рекомендуемая доза препарата Форсига составляет 10 мг 1 раз/сут в комбинации с метформином, производными сульфонилмочевины (в т.ч. в комбинации с метформином), тиазолидиндионами, ингибиторами ДПП-4 (в т.ч. в комбинации с метформином), препаратами инсулина (в т.ч. в комбинации с одним или двумя гипогликемическими препаратами для перорального применения).

С целью снижения риска гипогликемии при совместном назначении препарата Форсига с препаратами инсулина или препаратами, повышающими секрецию инсулина (например, с производным сульфонилмочевины), может потребоваться снижение дозы препаратов инсулина или препаратов, повышающих секрецию инсулина.

Стартовая комбинированная терапия с метформином: рекомендуемая доза препарата Форсига составляет 10 мг 1 раз/сут, доза метформина - 500 мг 1 раз/сут. В случае неадекватного гликемического контроля дозу метформина следует увеличить.

Противопоказания

Сахарный диабет 1 типа;

диабетический кетоацидоз;

почечная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2) или терминальная стадия почечной недостаточности;

наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы и глюкозо-галактозная непереносимость;

беременность;

период грудного вскармливания;

детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не изучены);

пациенты, принимающие "петлевые" диуретики, или с уменьшенным ОЦК, например, вследствие острых заболеваний (таких как желудочно-кишечные заболевания);

пожилые пациенты в возрасте 75 лет и старше (для начала терапии);

повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°.