Перговерис лиофилизат для инъекций 150 ме плюс 75 ме 1 фл с растворителем

1 флакон содержит 

• фоллитропин альфа 150 МЕ (11 мкг)
• лутропин альфа 75 МЕ (3 мкг)

Флакон с растворителем: вода для инъекций - 1 мл.

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения во флаконе бесцветного стекла в комплекте с растворителем (1) - контейнеры пластиковые (1) - пачки картонные.

Фолликулостимулирующее средство.

Комбинированный препарат, содержащий рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) человека (фоллитропин альфа, р-ФСГч) и рекомбинантный лютеинизирующий гормон (ЛГ) человека (лутропин альфа, р-ЛГч). 

Основная роль ФСГ состоит в инициировании фолликулогенеза посредством воздействия на клетки гранулезы развивающегося фолликула, тогда как ЛГ играет важную роль в усилении выработки эстрадиола зрелым фолликулом, индуцирует созревание фолликула и овуляцию на пике своей активности. ЛГ поддерживает функционирование желтого тела и, тем самым, обеспечивает наступление и развитие беременности на ранних сроках.

• стимуляция роста и созревания фолликулов у женщин с выраженным дефицитом ЛГ и ФСГ;
• субоптимальный ответ у пациенток при ранее проведенной контролируемой овариальной стимуляции (КОС), который характеризовался или небольшим количеством полученных преовуляторных фолликулов/ооцитов (менее 7), или использованием высоких доз ФСГ (3000 ME и более/на 1 цикл), или возрастом пациентки (35 лет и старше) как по отдельности, так и в сочетании, при проведении программы вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ): экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО), интрацитоплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ), трансплантации гамет/зигот в маточные трубы (ГИФТ/ЗИФТ).

Лечение препаратом Перговерис следует начинать и проводить только под контролем врача, имеющего соответствующую специализацию и опыт лечения бесплодия.

Лиофилизат растворяют прилагаемым растворителем непосредственно перед введением, полученный раствор для подкожного введения используют однократно. Остаток неиспользованного раствора, а также использованные шприцы и пустые флаконы следует утилизировать непосредственно после проведения инъекции.

• опухоли гипоталамуса и/или гипофиза;
• объемные новообразования или кисты яичников, не обусловленные синдромом поликистозных яичников;
• маточные и/ или другие гинекологические кровотечения неясной этиологии;
• рак яичника, рак матки, рак молочной железы;
• первичная овариальная недостаточность;
• аномалии развития женских половых органов, несовместимые с беременностью;
• фиброидные опухоли матки, несовместимые с беременностью;
• беременность;
• период лактации;
• повышенная чувствительность к любому из активных или вспомогательных веществ или их сочетанию.

Началу терапии должно предшествовать обследование бесплодной пары, в частности, должны быть проведены исследования для исключения гипотиреоза, недостаточности коры надпочечников, гиперпролактинемии, гипоталамо-гипофизарных новообразований.

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.